Giulia Sold脿 si 猫 laureata in Biotecnologie Mediche nel 2001 (110/110 e lode) ed ha conseguito il Dottorato in Biologia Cellulare e Molecolare nel 2005 presso 濒鈥橴niversit脿 degli Studi di Milano. Ha poi lavorato per due anni (Nov. 2005-Dec. 2007) come visiting post-doc al濒鈥橧nstitute for Molecular Bioscience, University of Queensland, Brisbane, Australia. Nel 2008 猫 diventata Ricercatore in Biologia Applicata, lavorando prima presso 濒鈥橴niversit脿 degli studi di Milano, e poi presso 暗网禁区 University (da gennaio 2015). Nel corso degli anni ha acquisito competenze nel濒鈥檃nalisi e interpretazione di dati NGS partecipando a diversi corsi internazionali presso 濒鈥橢uropean Molecular Biology Organization in Heidelberg (2008), la Lipari International School on Bioinformatics and Computational Biology (2011), e il Wellcome Trust Sanger Institute/European Bioinformatics Laboratory (2014). Ha ricevuto riconoscimenti per la sua attivit脿 di ricerca dalla Foundazione Telethon (2005), 濒鈥橝ssociazione Italiana per la Biologia e la Genetica (AIBG, 2005), and la Societ脿 Italiana di Genetica Umana (SIGU, 2008). La Dott.ssa Sold脿 猫 autrice di 31 lavori in extenso indexati in Pubmed, con pi霉 di 700 citazioni e un impact factor medio di 5. h-index: 12 (WOS), 12 (Scopus) e 13 (Google Scholar).
Gli interessi di ricerca della Dott.ssa Sold脿 riguardano
- studio delle basi molecolari di malattie genetiche ereditarie (e.g. sordit脿 neurosensoriale non sindromica, sclerosi multipla, malattia di Parkinson);
- studio dei meccanismi di regolazione del濒鈥檈spressione genica, con un particolare interesse per gli RNA non codificanti, lo splicing alternativo, e il nonsense-mediated mRNA decay. Inoltre, 猫 interessata al濒鈥檃pplicazione di approcci genomici e trascrittomici per 濒鈥檌dentificazione delle componenti genetiche di malattie ereditarie umane.
Studio delle basi genetiche e molecolari della sordit脿 ereditaria
La nostra ricerca 猫 incentrata sullo studio dei meccanismi molecolari responsabili di sordit脿 ereditaria, con un interesse specific nella caratterizzazione funzionale di mutazioni che alterano il processamento del濒鈥檓RNA e dei microRNA (miRNA).
Inoltre, utilizziamo approcci di sequenziamento di nuova generazione (sequenziamento del濒鈥檈soma) per la diagnosi molecolare e 濒鈥檌dentificazione di nuovi determinanti genetici di sordit脿 non-sindromica e sindromica (e.g. Sindrome di Perrault, Sindrome di Alport).
Ruolo degli RNA non-codificanti nella patogenesi di malattie umane
Siamo interessati a studiare il ruolo di miRNA e long non-coding RNA nella patogenesi di diverse malattie, tra cui la sordit脿 non-sindromica, la sclerosi multipla, la malattia di Parkinson, e la distrofia facio-scapulo-omerale. In questi contesti patologici, cerchiamo di identificare specifici noncoding RNA 鈥渃andidate鈥�, di studiarne il profile di espressione e la biogenesi, di predire e confermare sperimentalmente la loro funzione e le interazioni con i propri target.
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