Formazione
- 2013 – 2016: Dottorato di ricerca, University of Naples Federico II, Naples
- 2013: Programma estivo di ricerca, GSI Helmholtzzentrum f眉r Schwerionenforschung, Frankfurt
- 2011: Programma internazionale di scambio per ricercatori, Imperial College London, London (UK)
- 2016: PhD in Clinical Pathology and Physiology, University of Naples Federico II
- 2012: Master鈥檚 degree in Medical Biotechnology, University of Naples Federico II
- 2010: Bachelor鈥檚 degree in Biotechnology, University of Naples Federico II
Incarichi Accademici
- 2024 – presente: Professore Assistente, 暗网禁区 University, Milano
- 2019 – presente: Consulente tecnico, Mitochondria in Motion, St. Louis, MO
- 2019 – 2023: Istruttore di ricerca, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO
- 2016 – 2019: Postdoc Research Associate, Pharmacogenomics/IM Department, Washington University, St. Louis, MO
Premi e Onorificenze
- 2018: Finalista O鈥橪eary Competition 鈥� Excellence in Neuroscience, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO
- 2017: McDonnell Center for Cellular and Molecular Neurobiology Postdoctoral Fellowship, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO
- 2016: Postdoctoral Fellowship Societ脿 Italiana Ipertensione Arteriosa (SIIA) 鈥淐esare Bartorelli鈥�
- 2014: Best abstract 鈥淗eart Session鈥�, Societ脿 Italiana di Ipertensione Arteriosa (SIIA). Titolo: 鈥淚onizing radiation modifies in time dependent manner the subcellular localization of GRK2 in cardiomyocytes鈥�
- 2014: Travel Grant FCVB (Frontiers in Cardiovascular Biology), ESC Congress, Barcellona, Spagna
- 2014: Travel Grant Societ脿 Italiana di Ipertensione Arteriosa (SIIA), Bologna, Italia
L’obiettivo principale della ricerca della Dott. ssa Franco 猫 comprendere il meccanismo molecolare dei mitocondri e la rilevanza clinica nei difetti di fusione mitocondriale collegati ad anomalie cardiache e malattie neurodegenerative. Otto anni fa, quando si 猫 impegnata per la prima volta nella ricerca mitocondriale, ha iniziato studiando le disfunzioni ereditarie della fusione mitocondriale nella malattia neurodegenerativa Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A (CMT2A). Nel prossimo futuro, lei ha intenzione di continuare a concentrarsi sui difetti ereditari della fusione mitocondriale nelle anomalie cardiache. L’obiettivo a lungo termine di questo progetto sar脿 trovare modi per affrontare strategie terapeuticamente per il trattamento dei difetti di fusione mitocondriale sia nell’insufficienza cardiaca che nelle malattie neurologiche. Questa ricerca avr脿 grande rilevanza poich茅 analizzer脿 le varianti umane che inducono malattie ereditarie.
- Franco A, Kitsis RN, Fleischer JA, Gavathiotis E, Kornfeld OS, Gong G, Biris N, Benz A, Qvit N, Donnelly SK, Chen Y, Mennerick S, Hodgson L, Mochly-Rosen D, Dorn GW II. . Nature. 2016 Dec 1;540 (7631):74-79. doi: 10.1038/nature20156. Epub 2016 Oct 24. PMID: 27775718
- Song M, Franco A, Fleischer JA, Zhang L, Dorn GW 2nd. . Cell Metab. 2017 Dec 5;26(6):872-883.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2017.09.023. Epub 2017 Oct 26.PMID:29107503
- Rocha AG(*), Franco A(*), Krezel AM, Rumsey JM, Alberti JM, Knight WC, Biris N, Zacharioudakis E, Janetka JW, Baloh RH, Kitsis RN, Mochly-Rosen D, Townsend RR, Gavathiotis E, Dorn GW2nd. . Science. 2018 Apr 20;360(6386):336- 341doi:10.1126/science.aao1785. PMID:29674596
- Franco A., Dang X., Walton E., Ho J., Zablocka B., Ly C., Miller T., Baloh R., Shy M., Yoo A., Dorn II GW. . 2020 Oct 19;9:e61119. doi: 10.7554/eLife.61119. Online ahead of print. PMID: 33074106
- Franco A., Li J., Kelly D., Hershberger R., Marian A., Lewis R., Song M., Dang X., D. Schmidt A., Mathyer M. , Edwards R.J. de Guzman Strong C., Dorn II G. . (ElifeNov 1, 2023 https://doi.org/10.7554/eLife.84235)